引加生物的重组耐碱性蛋白A (Protein A) 来源于金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus Aureus)，并由大肠杆菌重组表达。Protein A的表面结构存在多个IgG结合位点，能与IgG的Fc区域形成稳定的高亲和力结合，从而实现与IgG的特异性相互作用。因此，Protein A作为亲和配基被偶联到琼脂糖基质上时，可以特异性的和样品中的抗体分子结合，而使其他杂蛋白流穿，具有极高的选择性。除了IgG，其他亚型免疫球蛋白，例如人IgM、IgA、IgE，以及小鼠IgG1等也可被结合。

引加生物的重组耐碱性Protein A在C端新增了一个Cysteine，可单一位点定向偶联于琼脂糖基架上。另外，相较于普通Protein A，重组耐碱性Protein A可耐受1M NaOH冲洗，不造成活性损失。

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